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一
用紅外光(IR)照射物質(zhì)時(shí),通過物質(zhì)固有官能基的分子振動(dòng),紅外光會(huì)在特定的波數(shù)領(lǐng)域內(nèi)被吸收。通過用廣帶域的IR光連續(xù)照射試料得到光譜從而可以特定物質(zhì)材料。測(cè)量對(duì)象物質(zhì)是主要能吸收紅外光的有機(jī)物質(zhì)和部分無機(jī)物質(zhì)。
1.試料尺寸從數(shù)十μm開始可以進(jìn)行測(cè)定。厚度從亞微米到10μm程度都可作為測(cè)定對(duì)象??梢赃M(jìn)行透過測(cè)定和反射測(cè)定。反射測(cè)定時(shí)對(duì)象物質(zhì)下部必須為金屬。對(duì)象物質(zhì)存在于樹脂上的時(shí)候,可以在金屬板上取樣進(jìn)行測(cè)定。50μm大小的程度樣品(肉眼可確認(rèn))的話,大致可以進(jìn)行取樣。
2.通過所得光譜和數(shù)據(jù)庫內(nèi)的數(shù)據(jù)進(jìn)行比較,可以特定有機(jī)物。因?yàn)閿?shù)據(jù)庫的數(shù)據(jù)是特定種類的,故,有必要時(shí)需進(jìn)行比較物分析。
3.具備mapping(映射)功能,針對(duì)任意波長(zhǎng),可取得相應(yīng)光譜強(qiáng)度的彩色映像(colour mapping),形成成分分布圖。
4.通過合理的調(diào)整試料的厚度和試驗(yàn)量等條件,實(shí)施比較測(cè)量,可以驗(yàn)證樹脂的硬化進(jìn)度、成分的配合比率的差異等信息。
5.通過ATR(全反射法)可以對(duì)樹脂的最表層進(jìn)行分析。但是,要求樣品表里兩面必須是平滑的。
三
分子被紅外線照射的時(shí)候,各個(gè)分子內(nèi)結(jié)合時(shí)震動(dòng)、旋轉(zhuǎn)所產(chǎn)生的能量會(huì)被與其相應(yīng)波長(zhǎng)的光所吸收。各個(gè)波長(zhǎng)的光吸收?qǐng)D形化(plot)出來就是光譜圖,從而可以特定所測(cè)物質(zhì),或官能基的特定。
紅外光分析的主要是被稱為指紋領(lǐng)域1300cm-1~650cm-1內(nèi),檢出與各官能基對(duì)應(yīng)的peak峰值。
即使是同一分子,根據(jù)溫度和吸著狀態(tài)不同峰值位置和強(qiáng)度會(huì)產(chǎn)生微妙變化。
四
?FT-IR 日本分光制 FT-IR/6100
?顯微IR 日本分光制 IRT5000
?分解能:0.5cm-1
?試料:高度達(dá)到2cm程度可直接設(shè)置裝置
?S/N比:42,000:1
?可測(cè)定領(lǐng)域:7800cm-1~350cm-1
五
?異物分析
?樹脂和涂層成分等的分析和比較
?Mapping(映射)分析(有機(jī)膜的有無狀況和厚度變化)
?異物分析:
因?yàn)閺耐粯?gòu)造的物質(zhì)會(huì)得到相同的光譜,故通過與數(shù)據(jù)庫內(nèi)的數(shù)據(jù)進(jìn)行比較,可以判斷特定物質(zhì)。金屬等無機(jī)成分無法進(jìn)行比較,需要使用其他方法進(jìn)行分析。
樣品(包裝用緩沖材) 數(shù)據(jù)庫內(nèi)數(shù)據(jù)(聚乙烯)
?樹脂成分和涂層成分的比較
對(duì)多個(gè)樣品進(jìn)行測(cè)定,通過比較其光譜,可以判是否屬于同一物質(zhì)。
可以確認(rèn)樣品的時(shí)期和使用位置等的變更情況,解析光澤異常等現(xiàn)象。
纖維A(纖維素cellulose) 纖維B(聚丙烯腈)
通過對(duì)衣服的纖維的測(cè)定,確認(rèn)有不同的地方
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